- Планирование и проведение экспериментов.- Пробоподготовка, приготовление стандартов, учет реактивов и СО.- Интерпретирование полученных результатов, работа с нормативной документацией.- Анализ полученных результатов, оформление протоколов испытаний, ведение лабораторных журналов.- Разработка методики для контроля качества сырья, полупродуктов и готовой продукции для производства лекарственных средств с использованием хроматографических методик (метод ВЭЖХ и ГХ).- Контроль производственного процесса при производстве фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм.- Оформление заполняемых форм и протоколов для проведения хроматографического анализа определенных объектов.- Обработка хроматограмм и программирование алгоритмов обработки на ПО хроматографа.- Проведение валидации аналитических методик с оформлением результатов.
Условия работы
Приглашаем в фармацевтическую компанию, реализующую проект по разработке и производству новых лекарственных средств, в том числе антибактериальных, онкологических и иных групп. Производство расположено на территории ОЭЗ (левый берег) г. Дубны ИТЦ МенделеевУсловия :- Конкурентоспособная заработная плата (по договоренности); -График работы 5/2 с 9, 00 до 18.00, в пятницу до 17, 00, выходные -суббота, воскресение;-Оформление по ТК, соц.пакет;-Спец.одежда, соблюдение норм охраны труда;- Место работы - Дубна, пр-т Науки, д. 33, ФХЛ- Комната для отдыха-питания, чай/кофе;- Предоставление компенсации проживания для иногородних;- Дружный коллектив, перспективы роста
Дополнительная информация
График работы: Полный рабочий деньПредоставляется: ПроживаниеОпыт работы: От 1 годаТребования: - Высшее химическое, химико-технологическое, фармацевтическое образование.- Знание основных принципов работы в лаборатории (техника безопасности, техника лабораторных работ, правила хранения химических реактивов и т.п.)- Знание основ хроматографических методов анализа (ВЭЖХ, ТСХ, ГХ).- Владение методом ВЭЖХ (апробация методик, разработка (подбор колонок, хроматографических условий, подвижной фазы), доработка методик, валидация).- Практический опыт проведения испытаний методами качественного (проведение тестов на подлинность) и количественного химического анализа (хроматографическими, ИК-спектроскопическим, УФ-спектро-фотометрическим, гравиметрическим, титриметрическим и др. методами).- Уверенный пользователь ПК.- Исполнительность, пунктуальность, коммуникабельность.